Dica do autor: A síndrome de Peutz‑Jeghers é uma condição genética, habitualmente autossômica dominante, cuja assinatura clínica envolve máculas melanóticas periorais e polipose hamartomatosa do trato gastrointestinal. Os pólipos não são adenomas clássicos: são hamartomas com um eixo de músculo liso arborizado e epitélio glandular distorcido. O pulo do gato para bater o olho é lembrar que os pólipos acontecem preferencialmente no intestino delgado (jejum e íleo), podendo levar a intussuscepção, dor abdominal intermitente e sangramento crônico — daí a anemia ocasional. Além disso, quem tem a síndrome carrega risco aumentado de câncer (gastrointestinal e extra‑gastrointestinal), por isso o acompanhamento vigilante é essencial.

Alternativa A: INCORRETA. É verdade que há múltiplos pólipos intestinais, mas a afirmação restringe‑os ao cólon, o que engana. Na síndrome de Peutz‑Jeghers os pólipos predominam no intestino delgado (jejum e íleo); o cólon pode ser acometido, porém não é a localização mais característica.

Alternativa B: CORRETA. Essa é a definição histológica-chave: os pólipos são considerados hamartomas — lesões benignas formadas por uma mistura desorganizada de tecidos normais da própria mucosa (com núcleo de músculo liso arborizado). Essa característica diferencia a síndrome de outras poliposes e explica parte das complicações, como intussuscepção.

Alternativa C: INCORRETA. A frase sugere predomínio no cólon descendente, o que não procede. O trato mais afetado é o intestino delgado; o cólon pode apresentar pólipos, mas não há predileção pelo cólon descendente especificamente.

Alternativa D: INCORRETA. Anemia pode, sim, ocorrer por sangramento crônico dos pólipos, mas não é a única manifestação — muito pelo contrário. A presença de máculas melanóticas periorais e a história de dores abdominais recorrentes por intussuscepção ou obstrução são achados clássicos que acompanham a polipose hamartomatosa.

Resposta: Alternativa B