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A síndrome de Edwards é a segunda trissomia autossômica mais frequente (incidência de 1/3000 a 1/8000 nascidos vivos). Consiste em malformações severas, profundo retardo mental e alta taxa de mortalidade. Cerca de 90% dos acometidos morrem no primeiro ano de vida. Raramente chegam à adolescência, sendo a gravidade das alterações cardiorrespiratórias fator determinante do prognóstico. A alteração genética da síndrome de Edwards é a trissomia do cromossomo:

A

17.

B

21.

C

18.

D

30.