Dica do autor: Para dominar a sinalização celular, o aluno deve diferenciar os alcances da comunicação e a natureza bioquímica dos receptores. A sentença 1 define com precisão os modelos de sinalização: autócrina (na própria célula), parácrina (vizinha) e endócrina (distante, via sangue). A sentença 2 aborda a fisiologia de moléculas lipossolúveis (esteroides e tireoidianos), que atravessam a membrana por difusão simples e ligam-se a receptores nucleares ou citoplasmáticos, atuando diretamente na regulação da expressão gênica. A sentença 3 apresenta um erro clássico: embora a proteína G medie a ação de muitos hormônios (como o glucagon via Gs e o aumento de AMPc), o receptor de insulina pertence à classe dos receptores tirosina quinase (RTK), que possuem atividade enzimática intrínseca e iniciam a cascata de sinalização por autofosforilação, sem o uso da proteína G como transdutor primário.

Alternativa A: INCORRETA. A afirmação 3 é falsa, pois o receptor de insulina não utiliza a proteína G, mas sim a via da tirosina quinase para disparar cascatas como a da PI3K/Akt e MAP quinases.

Alternativa B: INCORRETA. As sentenças 1 e 2 descrevem conceitos fundamentais e corretos da fisiologia celular e endócrina.

Alternativa C: CORRETA. As sentenças 1 e 2 são verdadeiras. A sentença 3 é falsa, pois o receptor de insulina é um receptor com atividade enzimática (tirosina quinase) e não um receptor acoplado à proteína G (GPCR).

Alternativa D: INCORRETA. As sentenças 1 e 2 estão corretas de acordo com os princípios da biologia molecular e farmacologia.

Resposta: Alternativa C