Dica do autor: O controle do apetite e do gasto energético é integrado no hipotálamo, especialmente no núcleo arcuato, onde sinais de curto e longo prazo convergem. Entre os sinais de longo prazo estão os hormônios produzidos pelo tecido adiposo e pelo pâncreas — a leptina e a insulina — que informam o estado de reservas energéticas ao cérebro. Eles atravessam a barreira hematoencefálica (ou agem em áreas com barreira mais permissiva) e modulam neurônios anorexigênicos (POMC/CART) e orexigênicos (NPY/AgRP), aumentando saciedade e gasto energético e inibindo a ingestão. Estudos em modelos animais genéticos (como camundongos com deficiência de leptina ou de seu receptor) mostraram claramente o papel crucial desses sinais na regulação do peso corporal: a falta de leptina causa hiperfagia e obesidade severa, e anormalidades na sinalização insulínica central também alteram a homeostase energética. Já hormônios gastrointestinais (ex.: CCK, GLP-1, PYY) regulam a saciedade pós-prandial; grelina é o protótipo orexigênico; e citocinas podem modular apetite em situações inflamatórias, mas não são os principais reguladores fisiológicos do balanço energé­tico crônico. O pulo do gato para a questão é bater o olho e lembrar: sinais de adiposidade anorexigênicos clássicos = leptina e insulina.

Alternativa A: CORRETA. Insulina e leptina são hormônios que funcionam como sinais de adiposidade e têm efeito anorexigênico central. Ambos informam ao hipotálamo o estado das reservas energéticas, ativam vias que aumentam a saciedade (POMC/CART) e inibem vias que estimulam a fome (NPY/AgRP), contribuindo para a diminuição do consumo alimentar e para o aumento do gasto energético. Modelos animais com deficiência nessas vias desenvolvem ganho de peso, o que reforça seu papel fisiológico.

Alternativa B: INCORRETA. Sibutramina é um fármaco anorexigênico (inibidor de recaptação de serotonina/norepinefrina) — embora hoje tenha sido retirada do mercado por risco cardiovascular —, mas grelina é exatamente o oposto: é o hormônio gástrico que estimula apetite e busca alimentar (orexigênico). Como as duas têm ações contrapostas, o par não representa componentes ambos anorexígenos.

Alternativa C: INCORRETA. Colecistoquinina (CCK) é realmente um peptide de saciedade liberado pelo intestino e tem efeito anorexigênico no pós-prandial. Já a interleucina‑6 (IL‑6) é uma citocina pró‑inflamatória com efeitos complexos: pode suprimir o apetite em contextos de doença aguda, mas não é considerada um regulador fisiológico clássico e consistente da homeostase de longo prazo do peso corporal. Logo, o par não é a melhor resposta quando se pede componentes anorexígenos no sentido fisiológico-genético.

Alternativa D: INCORRETA. Sibutramina, como dito, foi um agente anorexígeno farmacológico; interleucina‑10 (IL‑10) é uma citocina anti‑inflamatória que não é reconhecida como um regulador anorexigênico fisiológico do balanço energético. Assim, ambos não formam um par de componentes anorexígenos reconhecidos para controle do peso.

Resposta: Alternativa A