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Uma mulher de 42 anos inicia tentativa de gestação assistida. O cariótipo de um embrião obtido por fertilização in vitro revela trissomia do cromossomo 21. A avaliação do material polar mostra ausência da separação dos cromossomos homólogos, sugerindo erro meiótico materno. A imagem a seguir ilustra as fases da Meiose I. Considerando os eventos dessa etapa e o controle celular envolvido, qual a explicação mais adequada para a formação desse embrião aneuploide?

Fonte: Adaptado de Ali DM/Shutterstock.com
O acúmulo de proteínas nucleares durante a metáfase I impede o pareamento dos centrômeros e ativa morte celular por necrose osmótica.
A falha ocorreu na separação das cromátides-irmãs na anáfase I, e a célula ativou autofagia mitocondrial para evitar apoptose.
O erro meiótico decorre da não disjunção de cromossomos homólogos na metáfase I, e a falha do checkpoint do fuso permitiu a progressão sem correção, favorecendo a fecundação de um gameta anormal.
A trissomia resulta da recombinação cruzada na telófase I, que não foi reconhecida por receptores de necroptose.
O bloqueio do crossing-over na prófase I inibe a segregação de centríolos, impedindo duplicação do DNA durante a mitose pós-fecundação.