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Uma criança de 5 anos apresenta epilepsia de difícil controle e atraso global do desenvolvimento. O exame físico revela angiofibromas faciais e máculas hipocrômicas múltiplas. A ressonância magnética demonstra túberes corticais e nódulos subependimários. Ecocardiograma evidencia massa intracardíaca compatível com rabdomioma.
Com base na integração sindrômica dos achados, assinale a alternativa CORRETA.
O quadro é típico de Síndrome de Sturge-Weber
Trata-se de Neurofibromatose tipo 1, devido às alterações neurológicas e cutâneas
O conjunto é característico de Esclerose Tuberosa
A ausência de história familiar afasta doença genética
O principal risco sistêmico nesse quadro é hemangioblastoma cerebelar
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