Dica do autor: A Trombose Venosa Profunda (TVP) refere-se à formação de um coágulo sanguíneo (trombo) em uma veia profunda, geralmente nas pernas. Diversos fatores contribuem para o desenvolvimento da TVP, incluindo estados de hipercoagulabilidade, danos endoteliais e estase venosa, também conhecidos como a tríade de Virchow. Alguns dos fatores genéticos de hipercoagulabilidade mais comuns são a Mutação Protrombina, a Mutação do Fator V Leiden, a Deficiência de Antitrombina, e a Deficiência de Proteína C e S. O autor quer a opção que NÃO apresenta um fator de risco para TVP.

Alternativa A: CORRETA. A Mutação Protrombina (também conhecida como G20210A) é uma mutação genética que resulta em aumento nos níveis de protrombina no sangue, aumentando o risco de formação de coágulos e, portanto, de TVP.

Alternativa B: CORRETA. A Deficiência de Antitrombina é um transtorno hereditário raro que leva à tendência a formar coágulos anormais. A antitrombina é uma proteína natural que impede que o sangue coagule excessivamente. Portanto, uma deficiência nesta proteína pode resultar em TVP.

Alternativa C: CORRETA. A Mutação do Fator V Leiden é uma mutação genética que interfere na capacidade do corpo de desativar o fator V, um dos componentes do sistema de coagulação. Isso resulta em um estado de hipercoagulabilidade, aumentando o risco de desenvolver coágulos sanguíneos, inclusive TVP.

Alternativa D: CORRETA. As deficiências das proteínas C e S são distúrbios hereditários da coagulação. Ambas são proteínas naturais que previnem a formação de coágulos excessivos. Uma deficiência em qualquer uma destas proteínas pode aumentar o risco de formação de coágulos, incluindo TVP.

Alternativa E: INCORRETA. A Trombastenia de Glanzmann é uma doença genética rara que afeta a capacidade das plaquetas de coagular. Está associada a um risco aumentado de sangramento, e não de coagulação, como na TVP.

Resposta: Alternativa E.