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SANARFLIX - 2025
Um recém-nascido do sexo masculino apresenta a anomalia evidenciada na imagem abaixo, com exteriorização de tecido vermelho-rosado, úmido, na linha média inferior do abdome, imediatamente abaixo da inserção do cordão umbilical. Nota-se a ausência de cobertura cutânea sobre a estrutura exposta, e há eliminação espontânea de urina por essa abertura, sem passagem pela uretra peniana.
O achado é compatível com uma malformação congênita rara, causada por falha na fusão das pregas laterais da parede abdominal e ausência de fechamento da membrana cloacal durante o desenvolvimento embrionário. O processo patológico está diretamente relacionado à falha no desenvolvimento de qual estrutura embrionária?

Fonte: Acervo Sanar
Mesênquima esplâncnico, responsável pelo revestimento muscular da uretra e da bexiga, cuja ausência resulta na comunicação anômala entre a cavidade abdominal e o espaço amniótico.
Septo urorretal, cuja falha de desenvolvimento leva à persistência de uma cloaca comum e impede a diferenciação da bexiga e do reto, resultando na formação de seio urogenital mal separado.
Membrana cloacal e estruturas mesodérmicas associadas, cuja ruptura precoce ou falha de desenvolvimento culmina na extrofia vesical, como ilustrado na imagem.
Tubérculo genital, que ao não se desenvolver corretamente, impede a formação das estruturas genitais externas e favorece a persistência da cloaca com exposição da bexiga.
Ducto mesonéfrico, que ao não migrar e se incorporar à parede posterior da bexiga, contribui para a formação de fístulas e anomalias urogenitais, incluindo a extrofia cloacal.