Dica do autor: A norepinefrina (NE) é o principal neurotransmissor liberado pelas fibras pós-ganglionares simpáticas em órgãos-alvo. Após sua liberação na fenda sináptica, a NE atua sobre receptores adrenérgicos (α e β) da célula pós-sináptica. Para que sua ação seja encerrada de maneira eficaz e precisa, o organismo utiliza principalmente um processo de recaptação ativa pelo neurônio pré-sináptico, mediado pelo transportador específico chamado NET (Norepinephrine Transporter). Esse é o mecanismo predominante de remoção da NE da fenda, responsável por cerca de 90% da sua inativação funcional.

Uma vez recaptada, a NE pode ser:

• Armazenada novamente em vesículas para uso futuro;
• Metabolizada por enzimas intracelulares, como a monoamina oxidase (MAO).

Outros mecanismos, como a degradação extracelular ou difusão, são secundários. Importante notar que, diferentemente da acetilcolina, não há uma enzima específica na fenda sináptica que degrade a NE diretamente.

Alternativa A: INCORRETA. A acetilcolinesterase degrada acetilcolina, e não atua sobre a norepinefrina.

Alternativa B: INCORRETA. A MAO degrada a NE intracelularmente, após sua recaptação. Ela não atua predominantemente na fenda sináptica.

Alternativa C: CORRETA. O transportador NET realiza a recaptação ativa da norepinefrina para o neurônio pré-sináptico, sendo o principal mecanismo de encerramento de sua ação.

Alternativa D: INCORRETA. A difusão passiva pode ocorrer, mas é um processo lento e secundário, e não o principal mecanismo de terminação da ação da NE.

Alternativa E: INCORRETA. A COMT (catecol-O-metiltransferase) metaboliza catecolaminas como a NE, mas não as converte em dopamina, e sua atuação ocorre predominantemente no fígado e tecidos periféricos, e não na fenda sináptica.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Katzung, B. G. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. AMGH.
• Rang, H. P. et al. Farmacologia. 8ª ed. Elsevier.
• Goodman & Gilman. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13ª ed. AMGH.