Dica do autor: Vamos discutir as síndromes!

Síndrome de Morris: Também conhecida como síndrome de insensibilidade androgênica completa, é uma condição genética onde indivíduos com cariótipo XY apresentam fenótipo feminino devido à resistência à testosterona. Desenvolvem características femininas externas, ausência de órgãos reprodutivos masculinos, ausência de pelos pubianos e presença de mamas.

Síndrome de Savage: Caracterizada pela resistência dos ovários às gonadotrofinas, levando à amenorreia hipergonadotrófica. Essas pacientes apresentam cariótipo 46XX, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.

Síndrome de Turner: Devido à disgenesia gonadal (cariótipo 45X0), essas pacientes apresentam amenorreia hipergonadotrófica, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.

Síndrome de Rokitansky: Resulta de defeitos no desenvolvimento dos ductos de Müller, levando à ausência de útero e 2/3 superiores da vagina. Pacientes têm cariótipo 46XX, presença de mamas e pelos pubianos.

Síndrome de Kallmann: Caracteriza-se por uma deficiência na produção ou secreção de GnRH, resultando em amenorreia hipogonadotrófica. Pacientes apresentam anosmia, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.

• Síndrome de Savage (2) – amenorreia hipergonadotrófica, alteração no receptor de gonadotrofinas, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.
• Síndrome de Kallmann (5) – amenorreia hipogonadotrófica, anosmia, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.
• Síndrome de Turner (3) – amenorreia hipergonadotrófica, disgenesia gonadal, ausência de mamas e presença de pelos pubianos.
• Síndrome de Morris (1) – amenorreia hipergonadotrófica, ausência de pelos pubianos e presença de mamas.
• Síndrome de Rokitansky (4) – amenorreia normogonadotrófica, defeito mülleriano, presença de mamas e pelos pubianos.

Resposta pela banca: Alternativa B.