Dica do autor: A via transdérmica é uma forma de administração medicamentosa que utiliza a absorção gradual do fármaco através da pele, com o objetivo de alcançar a circulação sistêmica de maneira contínua e sustentada. Essa via é indicada quando se deseja manter níveis plasmáticos estáveis ao longo do tempo, evitando picos e vales de concentração que ocorrem com algumas formas orais. Ela é especialmente útil em tratamentos crônicos, com fármacos de alta potência e meia-vida curta, e em pacientes que precisam de adesão terapêutica facilitada. Um exemplo clássico é o uso de adesivos de nitroglicerina na prevenção da angina ou de fentanil transdérmico no controle de dor crônica. Além disso, a via transdérmica evita o metabolismo de primeira passagem hepática.

Alternativa A: INCORRETA. A via intravenosa tem como principal característica a ação imediata e biodisponibilidade total (100%), sendo utilizada em situações de urgência ou quando se deseja controle exato da dose. Não promove liberação sustentada.

Alternativa B: INCORRETA. A via subcutânea pode proporcionar absorção lenta em alguns casos, mas não garante liberação sustentada controlada, e a taxa de absorção pode variar conforme a perfusão do local. Além disso, é uma via invasiva, com aplicações geralmente pontuais.

Alternativa C: INCORRETA. A via intramuscular é utilizada para fármacos que precisam de absorção relativamente rápida, mas não é ideal para liberação controlada e sustentada ao longo de dias. Algumas formulações de depósito existem (como anticoncepcionais injetáveis), mas têm objetivos distintos.

Alternativa D: CORRETA. A via transdérmica é especificamente indicada quando se deseja liberação sustentada, com absorção contínua do fármaco através da pele, mantendo níveis plasmáticos mais estáveis e evitando picos de concentração. Além disso, proporciona maior conforto e adesão ao tratamento.

Alternativa E: INCORRETA. A via oral é amplamente utilizada, mas geralmente resulta em picos de concentração após a absorção, a menos que se use uma formulação de liberação modificada. Mesmo assim, não oferece o mesmo perfil de liberação constante como a via transdérmica.

Resposta correta: Alternativa D.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
  
  

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
  
  

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
  
  

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.