Dica do autor: a resposta correta é a alternativa D. A resposta imune adaptativa é mediada por diferentes subpopulações de linfócitos T CD4+, também chamados de linfócitos T auxiliares, que se diferenciam de acordo com os sinais do ambiente inflamatório e as citocinas presentes. A subpopulação Th17 é particularmente importante na defesa contra fungos e bactérias extracelulares, especialmente nas superfícies de mucosas como o trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário. Essas células produzem interleucina-17 (IL-17), uma citocina que recruta neutrófilos e outras células inflamatórias ao local da infecção, além de induzir a produção de peptídeos antimicrobianos pelas células epiteliais. Por essa razão, os Th17 são fundamentais na contenção de microrganismos que não são eficientemente eliminados por mecanismos dependentes de fagocitose isolada. Distúrbios em sua função estão relacionados a doenças autoimunes, como esclerose múltipla e psoríase.

Alternativa A: INCORRETA. Th1 são células auxiliares que produzem IFN-γ e ativam macrófagos, sendo mais associadas à defesa contra patógenos intracelulares, como vírus e algumas bactérias, mas não são as principais responsáveis pela produção de IL-17.

Alternativa B: INCORRETA. Th2 produzem citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13 e estão envolvidas principalmente na defesa contra helmintos e na mediação de respostas alérgicas, não tendo relação com a produção de IL-17.

Alternativa C: INCORRETA. As células T reguladoras (Treg) têm função imunossupressora e de controle da resposta imune, sendo importantes para a tolerância periférica. Elas não participam diretamente da defesa contra patógenos nem produzem IL-17.

Alternativa D: CORRETA. As células Th17 são especializadas na produção de IL-17, sendo cruciais para a defesa contra fungos e bactérias extracelulares. Sua ação promove a ativação de neutrófilos e a integridade das barreiras epiteliais.

Alternativa E: INCORRETA. As células T citotóxicas (CD8+) atuam diretamente na destruição de células infectadas por vírus ou transformadas, por meio da liberação de perforina e granzimas. Elas não produzem IL-17 e não fazem parte da subpopulação de T auxiliares CD4+.

Resposta: Alternativa D

Referências:

• Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2021). Imunologia celular e molecular. 10ª ed. Elsevier.
• Goodman & Gilman. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13ª ed. Porto Alegre: AMGH, 2019
• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023
• Katzung BG, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 15ª ed. Porto Alegre: AMGH; 2021.