Dica do autor: O receptor nicotínico de acetilcolina (ACh) é um exemplo clássico de receptor ionotrópico, ou seja, um canal iônico regulado por ligante. Ele está presente principalmente na junção neuromuscular e em algumas sinapses do sistema nervoso autônomo e central. Quando a acetilcolina é liberada da terminação nervosa pré-sináptica e se liga a esse receptor, ocorre uma mudança conformacional que promove a abertura do canal iônico, permitindo a entrada de íons Na⁺ e a saída de K⁺. Esse fluxo gera uma despolarização da membrana pós-sináptica, também conhecida como potencial de placa motora, fundamental para o início da contração muscular esquelética. O receptor nicotínico é um pentâmero formado por subunidades que se organizam ao redor de um poro central, e sua ativação é rápida e direta, sem a participação de proteínas G ou vias de fosforilação intracelular. Esse mecanismo é essencial para respostas rápidas e coordenadas nos músculos esqueléticos.

Alternativa A: INCORRETA. A inibição da transcrição gênica é um efeito típico de receptores nucleares ou de mecanismos intracelulares mais lentos, geralmente ativados por hormônios esteroides. O receptor nicotínico atua rapidamente na membrana, sem envolvimento com modulação gênica.

Alternativa B: INCORRETA. A liberação de GTP pela proteína G é característica dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs). O receptor nicotínico é um canal iônico ativado por ligante, e não envolve proteínas G em sua sinalização.

Alternativa C: CORRETA. Após a ligação da acetilcolina ao receptor nicotínico, ocorre a abertura de um canal iônico, permitindo o fluxo de Na⁺ para dentro da célula e de K⁺ para fora, gerando uma despolarização da membrana. Esse é o evento imediato e direto provocado pela ativação do receptor, essencial para a condução do impulso nervoso para a contração muscular.

Alternativa D: INCORRETA. A fosforilação de resíduos de tirosina é um mecanismo típico dos receptores ligados à quinase, como os receptores tirosina-quinase. O receptor nicotínico não possui atividade quinase.

Alternativa E: INCORRETA. A recaptação de neurotransmissores ocorre posteriormente, geralmente mediada por transportadores específicos na membrana pré-sináptica (como a recaptação de dopamina ou serotonina), e não é um efeito direto da ativação do receptor nicotínico.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.
• LODISH, H. et al. Biologia Celular e Molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.
• BEAR, M. F.; CONNORS, B. W.; PARADISO, M. A. Neurociências: desvendando o sistema nervoso. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.