Dica do autor: A invasão tumoral é um processo complexo, essencial para a progressão de um câncer de um estágio in situ para um estágio invasivo e metastático. Um passo crítico dessa progressão é a degradação da membrana basal, que separa o epitélio subjacente do estroma conjuntivo. As células tumorais secretam enzimas chamadas metaloproteinases de matriz (MMPs), que são capazes de degradar componentes estruturais da matriz extracelular, como colágeno tipo IV e laminina — principais constituintes da membrana basal. Essa degradação rompe a barreira anatômica, permitindo que as células tumorais penetrem o tecido conjuntivo, entrem em vasos linfáticos ou sanguíneos e se disseminem. Compreender esse mecanismo é fundamental para o entendimento da biologia do câncer e para o desenvolvimento de terapias alvo-inibidoras de MMPs.

Alternativa A: CORRETA. A membrana basal é a principal estrutura degradada pelas metaloproteinases de matriz durante o processo de invasão tumoral, permitindo a migração de células malignas para o estroma.

Alternativa B: INCORRETA. Lisossomos são organelas intracelulares responsáveis pela digestão de macromoléculas dentro da célula, mas não são degradados por MMPs no contexto da invasão tumoral.

Alternativa C: INCORRETA. Ribossomos são estruturas celulares que realizam a síntese proteica, não sendo alvo de degradação direta por metaloproteinases.

Alternativa D: INCORRETA. Mitocôndrias são organelas responsáveis pela respiração celular e metabolismo energético, e não fazem parte da matriz extracelular ou da membrana basal.

Alternativa E: INCORRETA. O retículo endoplasmático rugoso participa da síntese e transporte de proteínas, não sendo estrutura extracelular nem alvo direto das MMPs.

Resposta correta: Alternativa A

Referência:

• Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. Robbins & Cotran - Patologia: Bases Patológicas das Doenças. 10ª ed. Elsevier, 2021.
• JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchôa; CARNEIRO, José. Patologia.
• RUBIN, Emanuel; REISNER, Howard. Patologia: Bases Clinicopatológicas da Medicina.