Dica do autor: A mitocôndria é a principal organela responsável pela geração de ATP via fosforilação oxidativa, processo que ocorre na membrana mitocondrial interna. No entanto, frente a estímulos lesivos severos (como isquemia, aumento de cálcio intracelular, estresse oxidativo ou toxinas), ocorre a abertura do poro de transição de permeabilidade mitocondrial (PTP) — um complexo proteico que regula a integridade da membrana interna da mitocôndria. A abertura desse poro leva a consequências celulares graves:

• Perda do potencial de membrana mitocondrial, que é essencial para a cadeia transportadora de elétrons.
• Bloqueio da fosforilação oxidativa, impedindo a produção de ATP.
• Inchaço mitocondrial por influxo de água e solutos.
• Liberação de moléculas pró-apoptóticas, como o citocromo c, quando a lesão é irreversível.

Com a falência da geração de ATP, as células não conseguem manter gradientes iônicos, síntese proteica, nem estabilidade de membranas, levando à morte celular por necrose ou apoptose, dependendo da intensidade e da duração da lesão.

Alternativa A: INCORRETA. A ativação de receptores de membrana está relacionada a vias de sinalização extracelular (como receptores tirosina quinase ou GPCR), mas não é consequência direta da abertura do poro mitocondrial.

Alternativa B: INCORRETA. A liberação de enzimas lisossômicas ocorre em lesões lisossômicas e pode participar da necrose, mas não é o evento primário relacionado à abertura do poro mitocondrial.

Alternativa C: CORRETA. A falência da fosforilação oxidativa e a depleção de ATP são as principais consequências diretas da abertura do poro de transição de permeabilidade mitocondrial, levando à disfunção energética celular e à morte celular.

Alternativa D: INCORRETA. As proteínas de choque térmico (HSPs) são produzidas em resposta ao estresse celular, mas a hipersecreção dessas proteínas não é causada pela abertura do poro mitocondrial.

Alternativa E: INCORRETA. A síntese de fosfolipídios é um processo metabólico controlado, geralmente ativado por demandas de crescimento celular ou reparo de membranas, mas não é uma consequência direta da abertura do poro mitocondrial.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Junqueira, L.C., Carneiro, J. Histologia Básica. 14ª ed. Guanabara Koogan.
• Robbins, S.L., Cotran, R.S., Kumar, V. Patologia – Bases Patológicas das Doenças. 10ª ed. Elsevier.
• Alberts, B. et al. Biologia Molecular da Célula. 6ª ed. Artmed.