Dica do autor: Para responder corretamente a esta questão, é crucial compreender a embriologia e a diferenciação sexual, especificamente a influência das estruturas mullerianas e wolffianas e dos hormônios envolvidos neste processo. Durante o desenvolvimento embrionário, os ductos de Müller e os ductos de Wolff podem dar origem às estruturas reprodutivas femininas e masculinas, respectivamente. O Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) é produzido nas células de Sertoli nos testículos e causa a regressão dos ductos de Müller. Os androgênios, principalmente a testosterona, são produzidos nas células de Leydig e promovem o desenvolvimento dos ductos de Wolff.
Na mulher, os ductos de Müller dão origem ao útero, colo, tubas e porção superior da vagina. Já os ductos de Wolff regidrem.

Alternativa A: INCORRETA. Deficiência de AMH causaria o desenvolvimento das estruturas mullerianas, porque o hormônio responsável pela regressão destas (o AMH) estaria ausente ou insuficiente. No entanto, as estruturas wolffianas ainda poderiam se desenvolver sob a influência dos andrógenos.

Alternativa B: CORRETA. A Síndrome de Insensibilidade Androgênica ocorre quando o corpo é geneticamente masculino (46,XY), mas é resistente aos andrógenos. Isso significa que os andrógenos não conseguem induzir a formação das estruturas wolffianas. Além disso, o AMH é normalmente produzido, levando à regressão dos ductos mullerianos. Assim, ambas as estruturas estão ausentes.

Alternativa C: INCORRETA. A Síndrome de Savage é resultado da incapacidade de resposta dos ovários à ação das gonadotrofinas. Nas mulheres, há amenorreia mas existe a presença e formação das estruturas derivadas dos ductos de Müller.

Alternativa D: INCORRETA. Ovotestis (ou hermafroditismo verdadeiro) refere-se a indivíduos que têm tecido testicular e ovariano. Dependendo da localização e funcionamento deste tecido, diferentes graus de desenvolvimento mulleriano e/ou wolffiano podem ocorrer.

Alternativa E: INCORRETA. A Síndrome de Turner é caracterizada pela presença de um único cromossomo X (45,X). Os indivíduos afetados são do sexo feminino e têm um desenvolvimento mulleriano típico, mas não possuem estruturas wolffianas.

Resposta: Alternativa B.