Dica do autor: As metaloproteinases da matriz (MMPs) são enzimas cruciais para a remodelação da matriz extracelular (MEC) durante a cicatrização. Elas promovem a degradação controlada de colágenos, fibronectina, laminina e outros componentes da MEC, facilitando processos como migração celular, angiogênese e substituição do tecido de granulação por matriz madura. No entanto, sua ação precisa ser estritamente regulada, pois a atividade enzimática excessiva pode causar dano tecidual e atrasar a cicatrização. Por isso, as MMPs são produzidas inicialmente como zimogênios (formas inativas), chamadas pro-MMPs, que só são ativadas quando necessário, no microambiente lesado. Esse controle evita que a MEC intacta e funcional de tecidos adjacentes seja degradada, preservando a arquitetura do tecido saudável. Além disso, as MMPs ativas são reguladas por inibidores específicos, os TIMPs (Tissue Inhibitors of Metalloproteinases), o que adiciona uma camada extra de segurança ao sistema.

Alternativa A: INCORRETA. As MMPs não promovem deposição de colágeno, mas sim sua degradação durante a remodelação. Sua ativação precoce não garantiria maior deposição, mas sim risco de degradação descontrolada.

Alternativa B: INCORRETA. O fato de serem produzidas como zimogênios impede justamente a ação imediata, protegendo o tecido saudável e garantindo que atuem apenas quando ativadas por estímulos específicos.

Alternativa C: CORRETA. Produzir MMPs na forma de zimogênios previne a degradação descontrolada da matriz extracelular não lesionada, protegendo tecidos saudáveis e assegurando que a degradação ocorra de maneira localizada e controlada.

Alternativa D: INCORRETA. A diferenciação de miofibroblastos depende de fatores como TGF-β, e não das MMPs diretamente. As MMPs atuam na remodelação, não na diferenciação celular.

Alternativa E: INCORRETA. As integrinas são moléculas de adesão celular reguladas por interações com MEC e sinalização intracelular. Sua ativação não está diretamente ligada à produção de MMPs como zimogênios.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Robbins, S. L., & Cotran, R. S. (2021). Robbins e Cotran: Bases Patológicas das Doenças (10ª ed.). Elsevier.
• Caley, M. P., Martins, V. L. C., & O’Toole, E. A. (2015). Metalloproteinases and wound healing. Advances in Wound Care, 4(4), 225–234.
• Nagase, H., & Woessner, J. F. (1999). Matrix metalloproteinases. The Journal of Biological Chemistry, 274(31), 21491–21494.