Dica do autor: Durante o desenvolvimento do músculo esquelético, a migração e ativação dos mioblastos — células precursoras musculares — são processos essenciais para a formação muscular adequada. Esses processos são regulados por sinais extrínsecos que ativam fatores de transcrição miogênicos e orientam a migração celular. O Hepatocyte Growth Factor (HGF) e seu receptor tirosina quinase c-Met são fundamentais para a migração dos mioblastos, atraindo-os para os brotos dos membros e outras regiões. Além disso, sinais do grupo Wnt, secretados pela ectoderme e tubo neural, juntamente com o fator Sonic Hedgehog (Shh) proveniente da notocorda, regulam a ativação dos fatores de transcrição miogênicos, como MyoD e Myf5, promovendo a proliferação e diferenciação das células musculares. Esses fatores garantem que os mioblastos não apenas migrem corretamente, mas também se diferenciem na musculatura esquelética funcional.

Alternativa A: INCORRETA. O NGF está envolvido na sobrevivência e diferenciação neuronal, enquanto o TGF-β atua na diferenciação do músculo liso e outros tecidos, mas não são os principais responsáveis pela migração e ativação dos mioblastos esqueléticos.

Alternativa B: CORRETA. O HGF e c-Met regulam a migração dos mioblastos, e os sinais Wnt e Shh ativam fatores de transcrição miogênicos essenciais para o desenvolvimento muscular.

Alternativa C: INCORRETA. O ácido retinoico influencia padrões anteroposteriores do embrião, e o TNF-α é um mediador inflamatório, sem papel direto na migração e ativação dos mioblastos.

Alternativa D: INCORRETA. IL-1 e IFN-γ são citocinas relacionadas à resposta imune e inflamação, não à regulação da miogênese.

Alternativa E: INCORRETA. EGF e insulina têm funções metabólicas e proliferativas em vários tecidos, mas não são os principais reguladores da migração e ativação dos mioblastos durante o desenvolvimento muscular.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.
• Sadler TW. Langman - Embriologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.
• Koeppen BM, Stanton BA. Berne & Levy: Fisiologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009.