Dica do autor: Ao contrário do músculo cardíaco e do músculo liso vascular, que dependem do influxo de cálcio extracelular através dos canais de cálcio tipo L, o músculo esquelético utiliza predominantemente cálcio armazenado no retículo sarcoplasmático para iniciar sua contração. Esse mecanismo envolve acoplamento entre o receptor de diidropiridina (DHPR) e o receptor de rianodina (RyR), permitindo liberação intracelular de cálcio sem a necessidade de entrada externa — o que explica por que os BCC não interferem na contratilidade desse tipo muscular.

Fonte: VectorMine/Shutterstock.com (adaptado)

Alternativa A: INCORRETA. Os BCC atuam principalmente sobre canais de cálcio tipo L, não tipo T. A afirmação está incorreta quanto à seletividade e não explica a ausência de efeito no músculo esquelético.
Alternativa B: INCORRETA. A barreira hematoencefálica não está relacionada com a ação dos BCC sobre o músculo esquelético. Essa alternativa desvia do foco da questão.
Alternativa C: INCORRETA. Essa afirmativa é incorreta: o músculo esquelético não depende do cálcio extracelular para iniciar a contração, mas sim do cálcio liberado do retículo sarcoplasmático.
Alternativa D: INCORRETA. O músculo esquelético possui canais de cálcio tipo L (receptores de diidropiridina), mas seu papel é sensorial, ativando a liberação interna de cálcio — e não promovendo entrada de cálcio extracelular.

Resposta correta: Alternativa E.

Referências:
GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.

HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.

RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.