A deficiência na produção ou na ação de qualquer um dos hormônios da adenohipófise é denominada hipopituitarismo. Quando ocorre deficiência de mais de um hormônio, denominamos pan-hipopituitarismo. Alternativa A: Correta. O paciente adulto com deficiência de GH, normalmente apresenta sintomas como dislipidemia, osteoporose, adiposidade abdominal e astenia. Alternativa B: Correta. O hipotireoidismo primário caracteriza-se por TSH elevado e T4 livre baixo. No hipotireoidismo secundário (central), o TSH encontra-se baixo ou inapropriadamente normal, em face de um T4 livre que está sempre baixo. Raramente o TSH estará discretamente aumentado (até 20 mUI/L). Alternativa C: Correta. Na Insuficiência Adrenal secundária qualquer doença que envolva a hipófise e interfira na secreção de corticotrofina (ACTH) pode estar envolvida na sua etiologia. Esses pacientes podem apresentar sintomas inespecíficos como letargia, fraqueza, perda de peso, náuseas, mas também podem apresentar hipotensão ortostática e avidez por sal, causadas pela deficiência de mineralocorticoide ou hipoaldosteronismo. Alternativa D: Correta. A deficiência de vasopressina (hormônio da hipófise posterior) pode levar a quadros de diabetes insipidus central com quadros de poliúria, noctúria e polidpsia. Alternativa E: Incorreta. O hipopituitarismo possui causas congênitas e adquiridas. As lesões neoplásicas, sobretudo os adenomas hipofisários, constituem a causa mais comum de hipopituitarismo adquirido. Portanto, geralmente trata-se de quadros mais crônicos. Alternativa correta: letra E