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FMP - FACULDADE DE MEDICINA DE PETRÓPOLIS - 2020
O Angioedema hereditário é uma rara condição que acomete aproximadamente 1 a cada 50 mil indivíduos. É principalmente caracterizada por crises de edema agudas e recorrentes na pele, mucosa gastrointestinal e orofaringe. A doença é transmitida por herança autossômica dominante e, até hoje, foram descritos três subtipos, todos relacionados à formação excessiva do peptídeo proinflamatório bradicinina por algum tipo de alteração da proteína reguladora plasmática, o inibidor de C1 (C1- INH). Assinale a alternativa que corresponde a um dos subtipos de Angioedema hereditário (AH) e sua subsequente descrição:
Tipo I – Quantitativo - o defeito é por diminuição da síntese do inibidor de C1
Tipo II – C1 INH está presente e é funcional, mas há uma anormalidade na geração compostos vasoativos
Tipo III – Qualitativo - ocorre por mutação do Fator XII (fator de Hageman)
Tipo III – Com autoanticorpos neutralizantes do C1-INH, associados com doenças linfoproliferativas ou doenças autoimunes
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