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Paciente com síndrome antifosfolípide não evoluem com nefropatia secundária à doença
A nefropatia da síndrome antifosfolípide pode se manifestar com hipertensão arterial e hematúria; na biópsia renal há hiperplasia fibrosa da íntima e focos de atrofia tubular com pseudotiroidização
Trata-se de nefropatia hipertensiva sem associação com a síndrome antifosfolípide; a biópsia renal é proscrita, pois a paciente usa anticoagulante oral
O diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico com nefrite lúpica e síndrome antifosfolípide secundária se impõe, pois 20 a 40% dos pacientes com síndrome antifosfolípide desenvolvem lúpus sistêmico
A biópsia renal é útil para o diagnóstico de nefropatia da síndrome antifosfolípide e a histologia mostra microangiopatia trombótica na fase crônica da doença