Nível de dificuldade: difícil
Alternativa A: INCORRETA. O tumor mais associado à deficiência de GH em crianças é o craniofaringioma. Ele é uma neoplasia que compromete o funcionamento da região hipotálamo-hipofisária e afeta a secreção do hormônio do crescimento de forma indireta. Ele também tem relação com atraso puberal. É geralmente de localização suprasselar com componentes sólidos e císticos. Em cerca de 80% dos casos ocorrem calcificações. Geralmente seu quadro clínico é composto por: cefaleia, náuseas, vômitos, alterações visuais, poliúria e polidipsia.
Alternativa B: CORRETA. O mais comum é que as formas congênitas de deficiência do hormônio do crescimento estejam associadas com outras deficiências hormonais hipofisárias, sendo a deficiência congênita isolada de GH algo bem menos comum. Uma das principais causas de pan-hipopituitarismo na infância (deficiência combinada de hormônio hipofisários) são mutações genéticas em fatores de transcrição associados ao desenvolvimento normal da adeno-hipófise.
Alternativa C: INCORRETA. Sabemos que o distúrbio tireoideano associado à baixa estatura em crianças é o hipotireoidismo e não o hipertireoidismo.
Alternativa D: INCORRETA. A doença de Cushing (adenoma hipofisário secretor de ACTH) se caracteriza pelo excesso de glicocorticoides de modo a promover a consolidação precoce das placas de crescimento nos ossos longos e, consequentemente, dar origem à baixa estatura e não a uma aceleração do crescimento.
Alternativa E: INCORRETA. A deficiência de GH na infância cursa com baixa estatura e tendência à hipoglicemia (agravada pela deficiência de ACTH que também promove hipotensão e hipotermia).

Resposta correta, letra B.