Nível de dificuldade: fácil.
Dica do professor:
Alternativa A: INCORRETA. A esferocitose é um tipo de anemia hemolítica não imune congênita ocasionada por defeitos na membrana das hemácias. Nesses casos as hemácias são de tamanho pequeno, com forma esférica e hipercromático.
Alternativa B: INCORRETA. As talasemias são doenças hereditárias e heterogêneas que determinam deficiências seletivas na síntese de cadeias de globina, resultando em eritropoiese ineficaz, hemólise intramedular e anemia de grau variável. A beta-talassemia costuma apresentar-se com hipocromia e microcitose com aumento da contagem de glóbulos vermelhos. As crianças com beta-talassemia major apresentam deficiências imunes, anormalidades endócrinas (hipogonadismo, retardo do crescimento, diabetes melito), anormalidades cardíacas, anemia crônica, estigmas de hemólise crônica. Nessa patologia a anemia é importante (Hb de 3 a 4 g/dL), hipocrômica e microcítica e, com presença de células em alvo e "em lágrima" no esfregaço sanguíneo. A contagem de leucócitos e reticulócitos é elevada e a contagem de plaquetas geralmente é normal.
Alternativa C: INCORRETA. A Trombocitopenia primária imune (PTI) é a causa mais comum de plaquetopenia na infância. Caracteriza-se pela trombocitopenia periférica isolada com contagem de plaquetas menor que 100.000/mm³. A trombocitopenia na PTI geralmente se segue a uma doença viral aguda em crianças previamente hígidas. A criança costuma apresentar equimoses e/ou petéquias podendo acontecer epistaxe, hematúria, sangramento oral e gastrointestinal. No hemograma tem-se contagem baixa de plaquetas com concentração de hemoglobina, índices eritrocitários, contagem leucocitária total e diferencial são normais.
Alternativa D: INCORRETA. A anemia ferropriva é secundária à depleção dos estoques de ferro do organismo e surge como causa mais comum de anemia na infância. Laboratorialmente é composta por níveis variáveis de hemoglobina e hematócrito de acordo com a intensidade do déficit de ferro; hemácias normo/normo ou micro/hipocrômica; tem RDW aumentado; reticulocitose; ferro sérico baixo, ferritina baixa e capacidade total de ligação alta.
Alternativa E: CORRETA. A deficiência de vitamina B12 é um tipo de anemia megaloblástica. As principais manifestações clínicas são: anemia com fraqueza e dispneia aos esforços; petéquias e predisposição a sangramento por plaquetopenia; glossite atrófica dolorosa; queilite angular; diarreia; perda ponderal e manifestações neurológicas como: neuropatia periférica, alteração da marcha, perda de memória e outros déficits cognitivos, sintomas psiquiátricos e demência. Ao exame laboratorial tem-se: VCM elevado; HCM normal; RDW aumentado geralmente; leucócitos e plaquetas podem estar normais ou diminuídos; reticulócitos diminuídos.

Resposta da questão: letra E.