Dica do autor: Esta questão aborda um cenário clínico que sugere uma condição chamada aganglionose colônica, mais comumente conhecida como doença de Hirschsprung. Esta é uma condição congênita em que certas partes do cólon ou reto não possuem células ganglionares, levando a um segmento do intestino que não pode relaxar e, portanto, causa obstrução. Os sintomas geralmente se manifestam logo após o nascimento e incluem dificuldade para evacuar, distensão abdominal e, em alguns casos, episódios de diarreia explosiva. O diagnóstico é geralmente confirmado por biópsia, que mostra a ausência de células ganglionares no segmento afetado.

Alternativa A: CORRETA. Conforme mencionado acima na dica do autor.

Alternativa B: INCORRETA. A doença celíaca é uma doença autoimune desencadeada pela ingestão de glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Os sintomas incluem diarreia, perda de peso e má absorção. A biópsia do intestino delgado é usada para o diagnóstico, mas o cenário clínico descrito não se alinha com a doença celíaca.

Alternativa C: INCORRETA. A intolerância à lactose é a incapacidade de digerir a lactose, um açúcar encontrado no leite e nos produtos lácteos. Os sintomas incluem diarreia, inchaço e cólicas após a ingestão de produtos lácteos. O teste de tolerância à lactose pode ser usado para o diagnóstico, mas os sintomas descritos na questão não são típicos apenas da intolerância à lactose.

Alternativa D: INCORRETA. A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também pode afetar o pâncreas, fígado, rins e intestino. A dosagem de eletrólitos no suor é um teste diagnóstico para fibrose cística, mas os sintomas descritos na questão não são típicos desta condição.

Resposta: Alternativa A.