A hemofilia A é um distúrbio da coagulação de caráter hereditário, com herança ligada ao sexo (cromossoma X), sendo, portanto, quase exclusivos do sexo masculino. O defeito consiste numa atividade muito baixa do fator VIII. Os genes que codificam a síntese do fator VIII encontram-se localizados no braço longo do cromossoma X. Alternativa A: CORRETO. Nos casos de hemorragia branda, podemos utilizar o DDAVP (desmopressina), que tem como efeito principal aumentar a atividade do fator para 5-10% (4-6 vezes). Alternativa B e C: CORRETO. Tanto o plasma fresco congelado, quanto o crioprecipato possuem o fator VIII e eram usados na terapia de pacientes com hemofilia A, porém eram necessárias varias bolsas para o tratamento (cada uma de um paciente diferente) aumentando as chances de infecções transmitidas por componentes do sangue. Hoje em dia são pouco utilizados pois surgiu terapias melhores, como o fator VIII purificado e o fator VIII recombinante. Alternativa D: CORRETO. O fator VIII recombinante é obtido a partir de células de cabras geneticamente preparadas. A reposição dos preparados de fator VIII nos hemofílicos A está indicada sempre que houver hemorragia no preparo pré e peroperatório. Alternativa E: INCORRETO. A plasmaférese é um tratamento médico no qual usamos uma máquina para remover elementos do plasma sanguíneo que possam ser responsáveis por algumas doenças. Não é indicada nos casos de hemofilia A. Alternativa correta: letra E