Dica do autor: Na segunda metade da gestação, após a queratinização da pele fetal, a regulação do volume do líquido amniótico é realizada pela deglutição e diurese do feto. Por isso, malformações que cursam com diminuição da diurese, como agenesia renal ou obstrução das vias urinárias, vão causar oligoâmnio. Malformações que impedem a deglutição, como atresia de esôfago, hérnia diafragmática ou anencefalia, vão estar associadas a polidrâmnio.

Alternativa A: INCORRETA. Atresia do esôfago, um defeito congênito em que uma parte do esôfago não se desenvolve adequadamente, é uma causa de polidrâmnio, e não de oligoâmnio, pois o feto não consegue deglutir o líquido amniótico.

Alternativa B: CORRETA. A Síndrome de Potter é uma consequência do oligoâmnio. Na ausência de líquido, os fetos apresentam anormalidades faciais e deformidade de membros, devido à compressão pelo útero.

Alternativa C: INCORRETA. Defeito aberto do tubo neural, como a anencefalia, causa polidrâmnio, já que o feto não consegue deglutir o líquido amniótico.

Alternativa D: INCORRETA. A Síndrome de Turner, uma condição que afeta apenas as mulheres e é causada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X, não tem relação direta com oligodrâmnia.

Resposta: Alternativa B.