Dica do autor: O tráfego de proteínas recém-sintetizadas a partir do retículo endoplasmático em direção ao complexo de Golgi depende da formação de vesículas revestidas por COPII. Esse processo é iniciado pela GTPase Sar1, que ao se ligar ao GTP, sofre uma mudança conformacional e se ancora na membrana do RE. A partir disso, Sar1 recruta outras proteínas do complexo COPII, como Sec23/24 e Sec13/31, que organizam o revestimento e promovem o brotamento da vesícula.

Se a ativação da Sar1 estiver comprometida, o revestimento COPII não se forma corretamente, e as proteínas sintetizadas no RE ficam retidas, sem serem transportadas ao Golgi. Isso compromete a via secretora logo em sua etapa inicial, o que explica os achados experimentais descritos na questão.

Alternativa A: CORRETA. A Sar1 é uma GTPase essencial para a formação de vesículas COPII no RE. Sem sua ativação, o transporte anterógrado é bloqueado, e as proteínas não alcançam o Golgi.

Alternativa B: INCORRETA. A ARF1 é uma GTPase associada à formação de vesículas COPI e clatrina, mas atua no Golgi e endossomos, não no RE. Não está envolvida na formação das vesículas COPII.

Alternativa C: INCORRETA. A Rab11 está envolvida na via de reciclagem de vesículas, retornando componentes à membrana plasmática ou Golgi. Não atua na saída de proteínas do RE.

Alternativa D: INCORRETA. A NSF é uma ATPase que atua após a fusão de vesículas, promovendo a desmontagem do complexo SNARE. Ela não participa da formação nem do transporte inicial de vesículas.

Alternativa E: INCORRETA. A clatrina participa de várias rotas de transporte, mas não atua no revestimento das vesículas COPII. Além disso, não está restrita à via secretora constitutiva, como afirma erroneamente a alternativa.

Resposta correta: Alternativa A

Referências:

• ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.

• WATSON, J. D. et al. Biologia molecular do gene. 8. ed. São Paulo: Pearson, 2022.

• COOPER, G. M.; HAUSMAN, R. E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.