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Durante uma investigação pré-natal, um feto do sexo masculino, com 20 semanas de gestação, foi submetido a uma ultrassonografia morfológica que evidenciou anomalias torácicas, incluindo ausência da fusão esternal na linha média e costelas anteriores malformadas. A mãe foi encaminhada para aconselhamento genético devido à suspeita de uma síndrome de disostose torácica congênita.
Fonte: Acervo Sanar.
Com base nos conhecimentos embriológicos ilustrados na imagem a seguir, qual dos mecanismos abaixo melhor explica o padrão de malformações observadas neste caso?
Falha na condrificação dos processos costais das vértebras torácicas, impedindo a formação de cartilagem hialina que serve de molde para a ossificação endocondral das costelas.
Aglutinação precoce das cartilagens costais com as clavículas, impedindo a formação da bainha mesenquimal que origina o manúbrio esternal.
Alteração no desenvolvimento do pericôndrio torácico, levando à substituição precoce da cartilagem hialina por osso compacto em região esternal caudal.
Fusão incompleta dos arcos neurais torácicos e disfunção dos centros de ossificação secundários das vértebras, resultando em ausência da parede torácica anterior.
Substituição prematura da cartilagem costal pela matriz óssea devido a excesso de sinalização do BMP7, resultando em hiperossificação e ausência de cartilagens costais móveis.