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Durante uma investigação genética de malformações oculares congênitas, um pesquisador observa que determinados indivíduos com defeito bilateral de fechamento da fissura retiniana apresentam alterações na vascularização da retina, disfunção do nervo óptico e anomalias na íris. Sabe-se que essas alterações decorrem de falhas em eventos críticos da morfogênese ocular.

Considerando a embriogênese normal do olho humano, qual das seguintes estruturas é responsável tanto pela origem da retina neural quanto pela formação do epitélio pigmentado da retina, e está diretamente envolvida no processo de formação e fechamento da fissura retiniana?

A

Vesícula do cristalino

B

Pedículo óptico

C

Mesoderma paraxial

D

Cálice óptico

E

Epitélio ciliar anterior

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