Dica do autor: Os efeitos descritos apontam para estímulo predominante de receptores β1-adrenérgicos, localizados principalmente no coração. A ativação desses receptores aumenta a contratilidade miocárdica, a frequência cardíaca e, consequentemente, o débito cardíaco. Como não houve vasoconstrição significativa, o fármaco não deve ter ação α1 relevante. Entre as opções, esse perfil é mais compatível com a dobutamina, agonista usado quando se deseja melhorar o desempenho cardíaco com pouca ação vascular periférica.

Alternativa A: INCORRETA. A fenilefrina é agonista α1 seletivo. Seu principal efeito é vasoconstrição, com aumento da resistência vascular periférica e da pressão arterial.

Alternativa B: INCORRETA. A noradrenalina atua em receptores α1 e β1. Apesar do efeito cardíaco β1, ela causa vasoconstrição importante por ação α1, o que não foi observado no experimento.

Alternativa C: CORRETA. A dobutamina tem ação predominante em receptores β1, aumentando contratilidade, frequência cardíaca e débito cardíaco. Como apresenta pouca ação α1, não costuma provocar vasoconstrição significativa.

Alternativa D: INCORRETA. O isoproterenol estimula receptores β1 e β2. Ele aumenta a atividade cardíaca por β1, mas também causa vasodilatação periférica por β2, podendo reduzir a pressão arterial.

Alternativa E: INCORRETA. A adrenalina atua em α1, β1 e β2. Assim, pode produzir efeitos cardíacos, vasodilatação ou vasoconstrição, conforme a dose e o leito vascular, não sendo o fármaco mais seletivo para o padrão descrito.

Resposta: Alternativa C