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Dentre as manifestações listadas abaixo, as que podem ser consideradas fatores de risco ao aparecimento de linfoma em pacientes com Síndrome de Sjogren são:

A

Aumento persistente de glândulas parótidas, púrpura, leucopenia, crioglobulinemia e níveis baixos de complemento C4;

B

Síndrome de Sjogren primária, vasculite, anemia megaloblástica, associação com vírus HIV e doença de longa evolução.

C

Associação com lúpus eritematoso sistêmico, associação com vírus da hepatite C, artrite persistente, sexo feminino e raça negra;

D

Fenômeno de Raynaud, nefrite intersticial, sexo masculino, VHS elevado e ANA positivo;

E

Fenômeno de Raynaud, vasculite, púrpura, VHS elevado, ANA (anticorpo antinuclear) positivo;

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