Nível de dificuldade: Intermediário

Dica do professor: As epilepsias autolimitadas ou idiopáticas da infância têm como principal característica a evolução benigna, mesmo que por um período da sua evolução cursem
com crises frequentes.

Alternativa A: INCORRETA. A epilepsia benigna da infância com pontas occipitais (tipo Panayiotopoulos) é a segunda forma mais frequente de epilepsia benigna na criança. As crises ocorrem entre 2 e 8 anos, com pico aos 5 anos, durante o sono, sendo caracterizadas por palidez, sudorese, cianose, desvio tônico do olhar e vômitos, evoluindo para crise bilateral. Mais raramente ocorrem alucinações visuais. O eletroencefalograma evidencia atividade de base normal e descargas de complexos de ponta-onda na região occipital.
Alternativa B: CORRETA. O quadro clínico é clássico de ausência típica da infância. É comum haver uma perda de contato com meio, com olhar vago e algumas vezes com supraversão dos olhos, tem início e término abruptos e retorno rápido a consciência. A hiperpneia pode desencadear crises. O eletroencefalograma é característico: complexos de espícula-onda a 3 hertz de projeção generalizada.
Alternativa C: INCORRETA. As crises mioclônicas são caracterizadas por manifestações motoras mais rápidas (abruptas) que ocorrem principalmente no despertar.
Alternativa D: INCORRETA. Epilepsia com pontas centrotemporais é característico da epilepsia rolândica (epilepsia benigna da infância). Crises ocorrem tipicamente a noite, despertando a criança. As crises são caracterizadas por sintomas sensitivos e/ou motores que envolvem a face, língua, lábios e orofaringe, com intensa sialorréia, podendo evoluir para uma crise unilateral tônica, clônica ou tônico-clônica, com alternância entre os dimídios.
Resposta correta, letra B.