Nível de dificuldade: moderado
Dica do professor: Vamos relembrar as principais características das afecções, mencionadas pela banca e, depois, fazer as corretas correlações.
Neurofibromatose: Os sintomas resultantes da neurofibromatose são extremamente variáveis e dependem, principalmente, do tipo de alteração genética envolvida. Um dos principais sinais da doença consiste no aparecimento de nódulos e tumores na pele (neurofibromas), manchas café com leite, tumores no sistema nervoso central, alterações ósseas e auditivas, além de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. As manifestações tendem a iniciar na infância.
Paralisia cerebral: Os primeiros sinais de paralisia cerebral geralmente aparecem antes dos 18 meses de idade, com lentificação para atingir marcos do desenvolvimento. Sintomas que podem acompanhar a paralisia cerebral incluem: espasticidade, movimentos involuntários, dificuldade de deglutição e problemas com a fala.
Sinais, ao exame físico, incluem: fraqueza e hipotonia dos músculos, ou espasticidade e rigidez.
Atrofia muscular espinhal: A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos. Os sinais e sintomas incluem perda do controle e forças musculares; incapacidade/dificuldade de movimentos e locomoção; incapacidade/dificuldade de engolir (por fasciculações da língua); incapacidade/dificuldade de sustentar a cabeça e de ler, escrever e realizar outras atividades básicas do dia-a-dia.
Portanto, a melhor sequencia é: 5 – 3 – 4
Resposta correta, letra C.