A telangiectasia Hemorrágica Hereditária ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma rara displasia fibrovascular que torna a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Apresenta herança autossômica dominante. É caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações arteriovenosas viscerais e história familiar positiva. Epistaxe grave e recorrente é a apresentação mais comum, freqüentemente levando a anemia grave que requer transfusão. O sangramento gastrointestinal também é prevalente. O início dos sintomas pode ser adiado até a quarta década de vida (~ 90% dos pacientes se manifestam aos 40 anos) ou mais tarde. São possíveis complicações hematológicas, neurológicas, pulmonares, dermatológicas e de trato gastrointestinal. A terapia é de suporte e de prevenção de complicações. Resposta correta, letra C.