Dica do autor: A Síndrome de Turner é uma condição genética causada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X, sendo o cariótipo clássico 45,X ou formas mosaico 45,X/46,XX, entre outras variações estruturais do X. Clinicamente, manifesta-se em indivíduos com fenótipo feminino: baixa estatura desproporcional em relação à família, hipogonadismo hipergonadotrófico com amenorreia primária e falha ovariana, pescoço alado, tórax em escudo, linfedema em recém‑nascidos, coarctação da aorta e aumento do risco de problemas renais, tireoidianos e metabólicos. O pulo do gato é entender que a presença de um único X impossibilita o desenvolvimento ovariano normal e conduz ao fenótipo feminino com estigmas clínicos característicos; gestações com 45,X em fetos masculinos são quase sempre inviáveis, por isso a síndrome é reconhecida na prática clínica em meninas e mulheres. Em mosaicos com material Y há risco de tecido gonadal displásico e tumor (gonadoblastoma), exigindo avaliação genética e, muitas vezes, gonadectomia profilática, mas isso não transforma a síndrome em uma doença “masculina”.

Alternativa A: INCORRETA. "Igualmente." A síndrome de Turner não acomete igualmente homens e mulheres. A alteração genética típica envolve perda do segundo cromossomo sexual (X), resultando em fenótipo feminino. Conceitualmente, homens geneticamente XY não apresentam a perda de X isolada que leva ao quadro clássico; fetos XY com monosomia X tendem a abortamento espontâneo.

Alternativa B: INCORRETA. "Mais os homens que as mulheres." Errado — a síndrome de Turner não é mais comum em homens. Ao contrário, é diagnosticada praticamente apenas em indivíduos com fenótipo feminino por causa da falta do segundo X. Homens com cariótipo 45,X são raríssimos na sobrevivência gestacional.

Alternativa C: INCORRETA. "Mais as mulheres que os homens." Apesar de a síndrome ser encontrada em mulheres, a redação "mais as mulheres que os homens" sugere que ocorre em ambos os sexos com frequências distintas — o que não é correto. Na prática clínica e genética, trata‑se de uma condição do fenótipo feminino; falar em ‘mais’ passa uma ideia equivocada de ocorrência em homens.

Alternativa D: CORRETA. "Somente as mulheres." É a alternativa que melhor reflete a realidade clínica: a Síndrome de Turner manifesta‑se em indivíduos com fenótipo feminino devido à perda do segundo cromossomo X. Isso não impede explicar exceções genéticas (mosaicismos com Y), que exigem manejo especializado, mas o diagnóstico clássico é exclusivo de mulheres.

Resposta: Alternativa D