Nível de dificuldade: fácil
Dica do professor: A fibrose cística é uma doença hereditária das glândulas exócrinas que afeta, primariamente, os sistemas GI e respiratório, levando a doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, doença hepatobiliar e eletrólitos anormalmente elevados no suor.
A triagem neonatal universal a procura de CF costuma ser muito sensível, identificando grande parte dos portadores da doença, mas até 10% só são diagnosticados na adolescência ou início da idade adulta. O diagnóstico é confirmado com o teste de suor ou a identificação de 2 mutações da fibrose cística em pacientes ou um resultado positivo nos testes de triagem do recém-nascido ou nas características clínicas. Apesar dos avanços nos exames genéticos, o teste de cloreto no suor continua sendo o padrão para confirmar o diagnóstico de FC na maioria dos casos por causa de sua sensibilidade e especificidade, simplicidade e disponibilidade.
Portanto, alternativa correta: B (teste do suor)