A doença de Hirschsprung é definida pela ausência de células gangliônicas no plexo submucoso e mioentérico no intestino grosso, principalmente no reto e sigmóide. A sua incidência é de cerca de 1:5000 nascidos vivos, acometendo predominantemente o sexo masculino na proporção de 4:1. O diagnóstico padrão ouro é feito através da biópsia retal que identifica a ausência dos plexos nervosos. O tratamento é cirúrgico com remoção do segmento anômalo do intestino e anastomose do intestino normal ao reto e ao ânus. Resposta da questão letra C.