A síndrome de Gilbert consiste em uma doença com prevalência relativamente alta, acometendo cerca de 3 a 13% da população caucasiana, predominando no sexo masculino pela maior produção diária de bilirrubinas totais. Consiste basicamente na síndrome de hiperbilirrubinemia isolada hereditária mais comum, sendo que muitas vezes acaba nem sendo diagnosticada.A apresentação típica da síndrome de Gilbert ocorre na adolescência, sendo muito rara a manifestação antes da puberdade. Em geral, esses pacientes são assintomáticos e apresentam aumento de bilirrubina indireta, mas sem a presença de hemólise. Esse quadro pode ser desencadeado por alguns gatilhos, dentre os quais: jejum, atividade física, desidratação, menstruação e infecções agudas.Como já mencionamos, a síndrome de Gilbert decorre de uma diminuição quanto à atividade da UGT, sendo que a funcionalidade da enzima gira em torno de 10 a 33%. Sendo assim, esses pacientes não possuem um aumento muito pronunciado de bilirrubinas totais, podendo chegar até cerca de 5mg/dL, mas em geral, a mensuração de bilirrubinas totais ficaabaixo de 3mg/dL, sendo caracterizada como uma hiperbilirrubinemia indireta flutuante discreta, na ausência de hemólise.Para o diagnóstico, deve-se solicitar os exames bioquímicos hepáticos já mencionados anteriormente, bem como verificar se os exames hema- tológicos também se encontram nor- mais, uma vez que a síndrome de Gilbert se caracteriza pela ausência de hemólise. Diante da suspeita da doença, é importante que seja feito o diagnóstico correto, que inclui o descarte de possíveis diagnósticos diferenciais.Isso porque o prognóstico da doença é muito bom, não cursando com aumento de comorbidades hepáticas, sem alterações quanto à sobrevida do paciente. Alternativa correta: letra B.