Dica do autor: A trissomia do cromossomo 18, também conhecida como síndrome de Edwards, é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 18. É a segunda trissomia autossômica mais comum após a síndrome de Down (trissomia 21). Esta condição é associada a uma alta taxa de mortalidade, com muitos fetos afetados não sobrevivendo até o nascimento. Os recém-nascidos com síndrome de Edwards apresentam uma série de anomalias congênitas graves. As características típicas incluem:

1. Características faciais: Micrognatia (mandíbula pequena), orelhas de baixa implantação, fissuras palpebrais curtas, e boca pequena.
2. Anomalias das extremidades: Mãos com sobreposição dos dedos, pés em posição de "mata-borrão" (pé plano rígido), unhas hipoplásicas.
3. Malformações cardíacas: Defeito do septo ventricular (DSV) é a cardiopatia congênita mais comum, mas podem ocorrer também defeitos do septo atrial, ducto arterioso persistente e outras anomalias.
4. Problemas de crescimento: Baixo peso ao nascer e crescimento intrauterino restrito.
5. Anomalias do sistema nervoso central: Microcefalia, agenesia do corpo caloso, e atraso no desenvolvimento psicomotor.
6. Problemas renais: Rins em ferradura, agenesia renal unilateral, e outras malformações.
7. Outras anomalias: Hérnia umbilical ou inguinal, malformações gastrointestinais, e esclerótica azulada.

A cardiopatia congênita mais frequentemente associada à síndrome de Edwards é o defeito do septo ventricular (DSV), ou seja, Comunicação Interventricular (CIV).

Conclusão: De acordo com esse quadro, a síndrome genética e a cardiopatia congênita associada são, respectivamente, Síndrome de Edward e Comunicação Interventricular.

Resposta: Alternativa C.