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Um paciente de 68 anos, internado em uma unidade de terapia intensiva (UTI) devido a uma infecção intrahospitalar causada por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), foi iniciado em antibioticoterapia com vancomicina. Durante o monitoramento da terapia, os médicos observaram que os níveis séricos de vancomicina estavam elevados, com risco de toxicidade renal. Além disso, o paciente apresentou uma piora significativa na função renal, com aumento da creatinina sérica.
Com base nas características farmacocinéticas e farmacodinâmicas da vancomicina, qual é a estratégia mais adequada para otimizar a terapia antibiótica e reduzir o risco de toxicidade renal nesse paciente?
Ajustar a dose de vancomicina com base nos níveis séricos, mantendo-os dentro da faixa terapêutica de 10-20 µg/mL, e monitorar a função renal de forma intensiva.
Substituir a vancomicina por um antimicrobiano com menor risco de toxicidade renal, como a linezolida, e manter o tratamento com base no perfil de suscetibilidade do patógeno.
Iniciar terapia combinada com vancomicina e ciprofloxacino, visando melhorar a eficácia e reduzir a resistência bacteriana, sem necessidade de monitoramento dos níveis séricos.
Aumentar a dose de vancomicina, pois a infecção por MRSA exige uma concentração plasmática elevada para ser eficaz, mesmo que isso aumente o risco de toxicidade renal.
Suspender a vancomicina e iniciar terapia com colistina, uma vez que é eficaz contra cepas resistentes e não apresenta risco de toxicidade renal significativa.