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Um homem de 41 anos, residente em área endêmica da região Norte do Brasil, é diagnosticado com malária causada por Plasmodium vivax. O tratamento é iniciado com cloroquina, que age sobre as formas eritrocitárias do parasita. No entanto, o paciente faz uso concomitante de fenitoína para epilepsia, e apresenta discreta elevação das transaminases hepáticas nos exames laboratoriais.

Considerando os mecanismos de ação e o perfil farmacocinético da cloroquina, qual das afirmações abaixo está correta e justifica a necessidade de monitoramento clínico nesse paciente?

A

A cloroquina é altamente metabolizada por enzimas do citocromo P450, podendo sofrer interação com fármacos hepatometabolizados.

B

A meia-vida da cloroquina é curta, o que exige administração frequente para manter níveis terapêuticos.

C

A ação da cloroquina é limitada aos hipnozoítos hepáticos, sendo ineficaz contra as formas sanguíneas do Plasmodium vivax.

D

A cloroquina atua inibindo a síntese proteica do parasita, bloqueando sua divisão nuclear.

E

A cloroquina é excretada predominantemente por via renal, sem passar por metabolismo hepático significativo.

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