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Um homem de 35 anos procura atendimento oftalmológico com queixas de visão embaçada bilateral, associada a dor ocular, fotofobia e lacrimejamento há duas semanas. Ele também relata cefaleia intensa e zumbido nos ouvidos. Ao exame, observa-se hiperemia conjuntival, células na câmara anterior e descolamento seroso bilateral da retina em mapeamento de retina. Exames laboratoriais excluem doenças infecciosas e autoimunes. Com base no quadro clínico, o diagnóstico de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) é considerado. Qual é o manejo mais apropriado para prevenir complicações graves associadas à doença?

A

Administrar corticosteroides sistêmicos em altas doses e acompanhar com imunossupressores, se necessário, para prevenir a progressão da doença.

B

Prescrever corticosteroides tópicos isoladamente, pois eles são suficientes para tratar a uveíte associada à VKH.

C

Realizar vitrectomia para remover os mediadores inflamatórios e estabilizar a visão.

D

Iniciar anti-VEGF intravítreos para tratar o descolamento seroso e estabilizar a retina.

E

Iniciar antivirais sistêmicos e tópicos para controlar a inflamação ocular e prevenir perda visual.

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