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Um adolescente de 14 anos apresenta episódios recorrentes de cefaleia, vômitos e fraqueza muscular após atividades físicas intensas. Nas últimas semanas, desenvolveu ptose palpebral bilateral, diplopia e perda auditiva progressiva. A investigação laboratorial revela níveis elevados de lactato e piruvato no sangue, mesmo em repouso. A biópsia muscular mostra fibras com acúmulo mitocondrial sub-sarcolemal ("ragged red fibers") e apoptose aumentada. O sequenciamento genético confirma uma mutação no DNA mitocondrial, associada à Síndrome MELAS.

Considerando as funções mitocondriais, qual das alterações celulares abaixo contribui de forma mais direta para os achados clínicos observados neste paciente?

 

A

Liberação de citocromo c para o citosol, ativando caspases e promovendo apoptose neuronal e muscular.

B

Inibição da glicólise anaeróbica no citoplasma, reduzindo a produção de lactato e ATP em repouso.

C

Bloqueio da tradução ribossomal no núcleo, diminuindo a produção de proteínas do complexo de Golgi.

D

Estímulo à atividade lisossomal, acelerando a degradação de proteínas contráteis e levando à miopatia.

E

Redução da secreção de insulina mitocondrial, comprometendo o transporte ativo de eletrólitos.

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