Dica do autor: A Trissomia do 21, também conhecida como Síndrome de Down, é frequentemente associada a defeitos cardíacos congênitos. A cardiopatia mais comum associada à Síndrome de Down é o defeito do canal atrioventricular (DCAV), seguido pelo defeito septal atrial (DSA) e defeito septal ventricular (DSV). A etiologia dessas cardiopatias na Síndrome de Down não está completamente elucidada, mas acredita-se que ocorra uma interrupção ou alteração durante a embriogênese, levando ao desenvolvimento incompleto ou malformado das estruturas cardíacas.

Alternativa A: INCORRETA. Nem todas as cardiopatias associadas à Trissomia do 21 requerem cirurgia. A necessidade de cirurgia depende da gravidade da cardiopatia.

Alternativa B: CORRETA. A grande maioria dos casos apresenta um problema durante a embriogênese, levando a defeitos cardíacos congênitos.

Alternativa C: INCORRETA. A cianose é uma apresentação clínica que pode ocorrer em várias cardiopatias congênitas. No entanto, a necessidade de cirurgia não é determinada exclusivamente pela presença de cianose, mas pela gravidade e tipo da cardiopatia.

Alternativa D: INCORRETA. Embora seja verdade que ocorre um defeito na arquitetura cardíaca, nem todos os indivíduos com Trissomia do 21 apresentam "evidente malformação anatômica do coração".

Resposta: Alternativa B.