Dica do autor: o docking molecular é uma técnica computacional amplamente utilizada na fase pré-clínica do desenvolvimento de fármacos. Ela permite prever, de forma virtual e tridimensional, como uma molécula candidata (ligante) se encaixa no sítio ativo de um receptor-alvo (geralmente uma proteína). O principal objetivo é estimar a afinidade de ligação e a orientação espacial entre as moléculas, fornecendo informações valiosas sobre a possível eficácia do fármaco antes mesmo de realizar experimentos laboratoriais. O docking utiliza algoritmos que simulam interações moleculares, considerando forças como ligações de hidrogênio, interações hidrofóbicas e cargas eletrostáticas. É uma ferramenta essencial em drug discovery, reduzindo tempo e custos ao selecionar os compostos mais promissores para testes posteriores.

Alternativa A: INCORRETA. O High-throughput screening (HTS) é uma técnica usada para testar grandes bibliotecas de compostos químicos em sistemas biológicos, com o objetivo de identificar moléculas ativas. Embora seja uma ferramenta crucial na triagem inicial, não prevê virtualmente a afinidade entre fármaco e receptor, e sim mede a resposta biológica real em experimentos de bancada.

Alternativa B: INCORRETA. A cultura tridimensional (3D) é uma técnica utilizada para cultivar células em estruturas que mimetizam melhor o ambiente fisiológico dos tecidos in vivo. Essa abordagem melhora a acurácia dos testes pré-clínicos, mas não tem relação com a previsão virtual de afinidade molecular. Seu foco é mais voltado para testes de toxicidade e resposta celular.

Alternativa C: CORRETA. O docking molecular é, de fato, a técnica que permite prever virtualmente a afinidade entre um fármaco e seu receptor, utilizando simulações computacionais. Ele fornece dados sobre a energia de ligação e a conformação ideal da interação molecular, sendo uma etapa-chave na química medicinal e no desenvolvimento racional de medicamentos.

Alternativa D: INCORRETA. Os ensaios de viabilidade celular avaliam se as células permanecem vivas após a exposição a determinadas substâncias, sendo úteis na avaliação de citotoxicidade. Apesar de importantes, esses ensaios não envolvem predição virtual de interação molecular, e sim observações funcionais da resposta celular.

Alternativa E: INCORRETA. A determinação da EC50 é uma medida farmacodinâmica que define a concentração de um fármaco necessária para produzir 50% do seu efeito máximo. É utilizada em testes funcionais após a interação entre o fármaco e o receptor, mas não prevê virtualmente essa afinidade – ela mede o efeito, e não o encaixe molecular.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.