Dica do autor: Para compreender os efeitos farmacológicos, é essencial diferenciar conceitos fundamentais como afinidade, eficácia, potência, seletividade e toxicidade. A afinidade é definida como a capacidade de um fármaco se ligar a um receptor, independentemente de gerar ou não uma resposta biológica. Portanto, tanto um agonista quanto um antagonista podem apresentar alta afinidade, embora só o agonista ative o receptor. Esse conceito está diretamente ligado à força da interação entre o fármaco e seu alvo molecular. A afinidade é determinada por propriedades químicas como carga, estrutura tridimensional e interações intermoleculares (pontes de hidrogênio, forças de van der Waals etc.). Um fármaco com alta afinidade precisa de menores concentrações para se ligar aos receptores, o que influencia diretamente a sua ocupação receptorial.

Alternativa A: INCORRETA. A eficácia é a capacidade de um fármaco de produzir um efeito biológico após se ligar ao receptor. Portanto, está relacionada à ativação do receptor, não apenas à sua ligação. Um fármaco pode ter alta eficácia mesmo com afinidade moderada.

Alternativa B: INCORRETA. A potência refere-se à quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito. Um fármaco mais potente atinge o mesmo efeito com menor dose. Embora influenciada pela afinidade, a potência envolve também a eficácia.

Alternativa C: CORRETA. A afinidade é a capacidade de um fármaco de se ligar ao receptor, sem necessariamente ativá-lo. É o termo mais adequado quando nos referimos à força de ligação fármaco-receptor, independentemente da resposta subsequente. Assim, fármacos como antagonistas podem ter alta afinidade, mas nenhuma eficácia.

Alternativa D: INCORRETA. A seletividade é a capacidade de um fármaco de agir preferencialmente sobre determinados receptores ou tecidos, minimizando efeitos colaterais. Está relacionada ao alvo do fármaco, mas não descreve sua capacidade de ligação ou ativação do receptor.

Alternativa E: INCORRETA. A toxicidade descreve o potencial de um fármaco causar efeitos adversos ou danosos ao organismo. É um parâmetro de segurança, não de interação molecular com receptores.

Resposta correta: alternativa C

Referências:

• Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacologia. 8ª ed. Elsevier; 2016.
• Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. AMGH; 2018.