Dica do autor: A aplasia muscular congênita é uma condição rara caracterizada pela ausência parcial ou total da musculatura esquelética em uma ou mais regiões do corpo, resultante de falhas na migração, proliferação ou diferenciação dos mioblastos durante o desenvolvimento embrionário. Essa anomalia compromete gravemente a função motora e pode estar associada a outras malformações. Diferentemente das distrofias musculares, que são doenças degenerativas progressivas, a aplasia muscular congênita é uma anomalia do desenvolvimento, com impacto estrutural evidente já ao nascimento.

Alternativa A: INCORRETA. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética degenerativa causada por mutações no gene da distrofina, não relacionada a falhas embriológicas na formação muscular.

Alternativa B: INCORRETA. A miastenia gravis é uma doença autoimune que afeta a transmissão neuromuscular, não a formação dos músculos.

Alternativa C: CORRETA. A aplasia muscular congênita resulta da falha na migração ou diferenciação dos mioblastos, levando à ausência parcial ou total da musculatura esquelética em determinadas regiões.

Alternativa D: INCORRETA. A miocardiopatia hipertrófica é uma doença genética do músculo cardíaco, não envolvendo ausência de musculatura esquelética.

Alternativa E: INCORRETA. A fibrose cística é uma doença genética que afeta glândulas exócrinas, sem relação com desenvolvimento muscular.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.
• Sadler TW. Langman - Embriologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.
• Koeppen BM, Stanton BA. Berne & Levy: Fisiologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009.