Dica do autor: Durante o desenvolvimento da genitália externa masculina, as pregas uretrais desempenham papel fundamental. Essas estruturas embrionárias, sob influência da di-hidrotestosterona (DHT), aproximam-se e fundem-se ao longo da face ventral do falo primitivo, formando a uretra peniana. Quando esse processo de fusão é incompleto ou falho, ocorre uma condição conhecida como hipospádia. Essa malformação é caracterizada pela abertura anormal da uretra ao longo da face ventral do pênis, podendo estar localizada desde a glande até a base peniana ou até mesmo no escroto. Trata-se de uma das anomalias congênitas mais comuns do trato geniturinário masculino, e seu reconhecimento precoce é fundamental para planejamento cirúrgico e acompanhamento adequado.

Alternativa A: INCORRETA. A epispádia é uma condição mais rara que se caracteriza pela abertura uretral na face dorsal do pênis. Está associada a falhas no fechamento da parede abdominal anterior, e não envolve diretamente a fusão das pregas uretrais.

Alternativa B: INCORRETA. A criptorquidia é a falha no descenso testicular até o escroto e está relacionada à migração testicular e não à formação da uretra ou das pregas uretrais.

Alternativa C: CORRETA. A hipospádia resulta diretamente da falha na fusão das pregas uretrais, levando à abertura anormal da uretra na face ventral do pênis. É uma das malformações genitais mais frequentes no sexo masculino.

Alternativa D: INCORRETA. A disgenesia gonadal refere-se a uma alteração no desenvolvimento das gônadas (ovários ou testículos), frequentemente associada a cariótipos anômalos como 45,X (síndrome de Turner) ou 46,XY. Não está diretamente relacionada à fusão das pregas uretrais.

Alternativa E: INCORRETA. O hermafroditismo verdadeiro (atualmente denominado "estado intersexual ovotesticular") é uma condição rara na qual há presença de tecido ovariano e testicular no mesmo indivíduo. Essa condição envolve múltiplos fatores genéticos e hormonais, não sendo consequência direta da falha de fusão das pregas uretrais.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Carlson, B. M. Embriologia Humana e Biologia do Desenvolvimento. 5ª ed. Elsevier, 2018.
• Moore, K. L.; Persaud, T. V. N.; Torchia, M. G. Embriologia Clínica. 11ª ed. Elsevier, 2020.
• Sadler, T. W. Langman: Embriologia Médica. 14ª ed. Guanabara Koogan, 2020.