Dica do autor: A membrana cloacal é uma estrutura embrionária composta por ectoderma e endoderma justapostos, sem a interposição de mesoderma. Ela recobre a cloaca, cavidade embrionária comum ao sistema digestivo e urinário, e está localizada na extremidade caudal do embrião. Por volta da 7ª semana de gestação, essa membrana deve romper-se para permitir a abertura do ânus (posteriormente) e da uretra (anteriormente). Caso essa ruptura não ocorra adequadamente, pode haver uma falha na canalização do reto até a superfície do corpo, resultando em atresia anal ou imperfuração anal — malformações congênitas que impedem a eliminação normal do mecônio e fezes nos recém-nascidos.

Alternativa A: INCORRETA. A hérnia umbilical resulta da falha no fechamento da parede abdominal, e não tem relação com a membrana cloacal.

Alternativa B: CORRETA. A atresia anal pode surgir se a membrana cloacal não se romper corretamente, impedindo a comunicação do reto com o meio externo.

Alternativa C: INCORRETA. A persistência do ducto vitelino (ou ducto onfaloentérico) ocorre por falha na obliteração do ducto entre intestino médio e saco vitelino, não relacionada à cloaca.

Alternativa D: INCORRETA. A rotação incompleta do intestino envolve o intestino médio durante sua herniação fisiológica e rotação ao redor da artéria mesentérica superior — evento distinto da ruptura cloacal.

Alternativa E: INCORRETA. A onfalocele ocorre por falha no retorno das alças intestinais à cavidade abdominal, não está associada à membrana cloacal.

Resposta: Alternativa B

Referências:

• Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2020). Embriologia Clínica. 11ª ed. Elsevier.
• Sadler, T. W. (2021). Langman – Embriologia Médica. 14ª ed. Guanabara Koogan.